Categorie

Articole Interesante

1 Cancer
Când trebuie să luați HCG în timpul sarcinii? Ce fel de analiză, ce reguli de pregătire?
2 Cancer
6 alimente care vă pot stimula serotonina
3 Cancer
Pastile dietetice eficiente și ieftine
4 Hipofiza
Duphaston - instrucțiuni, prețuri și recenzii
5 Cancer
Laringita este sau nu contagioasă
Image
Principal // Teste

Cumpărați lantus solostar în Moscova - prețuri pentru lantus solostar în farmaciile din Moscova


Trei sute treizeci și șase de farmacii vă permit să aflați costul actual și disponibilitatea Lantus Solostar în Moscova chiar acum. Căutarea a fost efectuată printre înregistrările a 1.542.947 medicamente (datele sunt primite automat direct de la farmacii). Puteți cumpăra lantus solostar în Moscova în acele farmacii care sunt indicate în lista de pe această pagină. Este dat și prețul real al Lantus Solostar. Folosind referința noastră pentru farmacie, puteți găsi întotdeauna Solostar lantus la cel mai mic preț. Vă mulțumim că utilizați căutarea farmaciilor din Moscova!

Lantus

Lantus Solostar 100 unități / ml 3ml 5 buc. soluție pentru administrarea subcutanată a cartușelor. în spr.-mâner.

Sanofi (Rusia) Preparare: Lantus Solostar

Lantus 100buc / ml 3ml 5 buc. cartuș de injecție subcutanată

Sanofi (Germania) Preparare: Lantus

Analogi ai ingredientelor active

Tudzheo solostar 300ed / ml 1,5ml 3 buc. soluție pentru administrarea subcutanată a cartușelor. în spr.-mâner.

Sanofi (Germania) Pregătire: Tujeo Solostar

Tudzheo solostar 300ed / ml 1,5ml 5 buc. soluție pentru administrarea subcutanată a cartușelor. în spr.-mâner.

Sanofi (Germania) Pregătire: Tujeo Solostar

Analogi din categoria Insuline

Actrapid nm penfill 100me / ml 3ml 5 buc. injecţie

Novo Nordisk A / S (Danemarca) Preparare: Actrapid nm penfill

Actrapid nm 100 unități / ml 10 ml soluție injectabilă

Novo Nordisk A / S (Danemarca) Preparare: Actrapid nm

Protafan hm 100me / ml 10ml suspensie pentru administrare subcutanată într-un flacon

Novo Nordisk A / S (Danemarca) Preparare: Protafan hm

Humalog 100me / ml 3ml 5 buc. soluție pentru cartuș de administrare intravenoasă și subcutanată

Eli Lilly East S.A. (Franța) Pregătire: Humalog

Humulin npx 100me / ml 3ml 5 buc. suspensie pentru administrare subcutanată cartuș cu stilou

Eli Lilly (Franța) Pregătire: Humulin npkh

Analogi din categoria Medicamente pentru diabet

Maninil 5mg 120 buc. pastile

Berlin Chemie (Germania) Pregătire: Maninil

Glurenorm 30mg 60 buc. pastile

Boehringer Ingelheim Pharma (Germania) Preparat: Glurenorm

Siofor 500mg 60 buc. comprimate acoperite

Berlin Chemie (Germania) Preparare: Siofor 500

Siofor 850mg 60 buc. comprimate acoperite

Berlin Chemie (Germania) Preparare: Siofor 850

Glucagen 1mg Hipocit 1mg 1 buc. liofilizat pentru prepararea soluției injectabile

Novo Nordisk A / S (Danemarca) Preparat: Glucagen 1 mg Hipocit

Instrucțiuni de utilizare Lantus

Compoziția și forma eliberării

Soluție pentru administrare subcutanată - 1 ml:

  • Substanțe active: insulină glargină 3,6378 mg, care corespunde conținutului de insulină umană de 100 de unități;
  • Excipienți: metacrezol (m-crezol), clorură de zinc, glicerol (85%), hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă d / i.

3 ml - cartușe de sticlă incoloră (5) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

Descrierea formei de dozare

efect farmacologic

Insulina glargină este un analog al insulinei umane. Obținut prin recombinarea ADN-ului de la bacteriile din specia Escherichia coli (tulpini K12). Diferă în solubilitate redusă într-un mediu neutru. În compoziția preparatului Lantus®, este complet solubil, care este asigurat de mediul acid al soluției injectabile (pH = 4). După injectarea în grăsimea subcutanată, soluția, datorită acidității sale, intră într-o reacție de neutralizare cu formarea de microprecipitați, din care sunt eliberate constant cantități mici de insulină glargină, oferind un profil neted (fără vârfuri) al curbei concentrație-timp, precum și o durată lungă de acțiune a medicamentului..

Parametrii de legare pentru receptorii de insulină pentru insulina glargină și insulina umană sunt foarte asemănători. Insulina glargină are un efect biologic similar insulinei endogene.

Cea mai importantă acțiune a insulinei este reglarea metabolismului glucozei. Insulina și analogii săi scad glucoza din sânge prin stimularea absorbției glucozei de către țesuturile periferice (în special mușchiul scheletic și țesutul adipos) și prin inhibarea formării glucozei în ficat (gluconeogeneză). Insulina inhibă lipoliza și proteoliza adipocitelor, îmbunătățind în același timp sinteza proteinelor.

Durata crescută de acțiune a insulinei glargine se datorează direct ratei reduse de absorbție a acesteia, care permite utilizarea medicamentului o dată pe zi. Debutul acțiunii este în medie la 1 oră după administrarea subcutanată. Durata medie de acțiune este de 24 de ore, maximă este de 29 de ore. Natura acțiunii insulinei și a analogilor săi (de exemplu, insulina glargină) în timp poate varia semnificativ atât la diferiți pacienți, cât și la același pacient..

Durata acțiunii medicamentului Lantus® se datorează introducerii sale în grăsimea subcutanată.

Lantus la Moscova

Lantus Instrucțiuni de utilizare

Preț pentru Lantus de la 2962,00 ruble. în Moscova Puteți cumpăra Lantus în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea medicamentului Lantus către 711 farmacii

Lantus

Numele producătorului

Aventis Pharma Deutschland GmbH

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH / Sanofi-Aventis Easto

Sanofi-Aventis Vostok, SA

O tara

descriere generala

agent hipoglicemiant - analog de insulină cu acțiune îndelungată

Formular de eliberare și ambalare

3 ml - cartușe de sticlă incoloră (5) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

3 ml - cartușe de sticlă incoloră (1) - pixuri pentru seringă OptiSet (5) - pachete de carton.

3 ml - cartușe de sticlă incoloră (5) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

3 ml - cartușe de sticlă incoloră (1) - pixuri pentru seringă OptiSet (5) - pachete de carton.

Soluție pentru administrare subcutanată, 100 U / ml - 3 ml de medicament într-un cartuș din sticlă transparentă, incoloră.

Cartușul este montat într-un stilou de seringă de unică folosință SoloStar.

5 seringi-pixuri SoloStar® împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton, echipată cu o încuietoare din carton.

Forma de dozare

Lichid limpede, incolor sau aproape incolor.

Soluția pentru administrare subcutanată este transparentă, incoloră sau aproape incoloră.

Descriere

Este necesar să utilizați numai ace compatibile cu SoloStar (Ace MICROFINE + 31G 0.25x5mm, MICROFINE + 30G Ace 0.3x8mm, MICROFINE + 29G Ace 0.33x12.7mm).

Insulina glargină este un analog al insulinei umane, obținut prin recombinarea ADN-ului de la bacterii din specia Escherichia coli (tulpini K12) și caracterizat prin solubilitate redusă într-un mediu neutru.

Insulina glargină este complet solubilă în preparatul Lantus® SoloStar®, care este asigurat de reacția acidă a soluției injectabile (pH 4). După injectarea în grăsimea subcutanată, reacția acidă a soluției este neutralizată, ceea ce duce la formarea microprecipitatelor, din care sunt eliberate constant cantități mici de insulină glargină, oferind un profil previzibil, neted (fără vârfuri) al curbei concentrație-timp, precum și acțiunea prelungită a medicamentului.

Insulina glargină este metabolizată în doi metaboliți activi M1 și M2 (vezi secțiunea „Farmacocinetică”).

Legarea de receptorii de insulină: cinetica legării la receptorii specifici de insulină din insulina glargină și metaboliții săi M1 și M2 sunt foarte asemănători cu cei din insulina umană și, prin urmare, insulina glargină este capabilă să exercite un efect biologic similar cu cel al insulinei endogene.

Cea mai importantă acțiune a insulinei și a analogilor săi, inclusiv a insulinei glargine, este reglarea metabolismului glucozei. Insulina și analogii săi reduc concentrația de glucoză din sânge prin stimularea absorbției glucozei de către țesuturile periferice (în special mușchiul scheletic și țesutul adipos) și inhibarea formării glucozei în ficat. Insulina suprimă lipoliza în adipocite și inhibă proteoliza, crescând simultan sinteza proteinelor. Acțiunea prelungită a insulinei glargine este direct legată de rata redusă de absorbție a acesteia, care permite utilizarea medicamentului o dată pe zi. După administrarea subcutanată, debutul acțiunii sale are loc în medie după 1 oră. Durata medie a acțiunii este de 24 de ore, maximă este de 29 de ore. Durata acțiunii insulinei și a analogilor săi, cum ar fi insulina glargină, poate varia semnificativ la diferiți pacienți sau la același pacient..

S-a demonstrat eficacitatea utilizării medicamentului Lantus® SoloStar® la copii cu vârsta peste 2 ani cu diabet zaharat de tip 1. La copiii din grupa de vârstă 2-6 ani, incidența hipoglicemiei cu manifestări clinice cu utilizarea insulinei glargine a fost numeric mai mică, atât în ​​timpul zilei, cât și noaptea, comparativ cu utilizarea insulinei-izofan (respectiv, în medie 25,5 episoade împotriva 33,0 episoade la un pacient în decurs de un an).

În cursul unei monitorizări de cinci ani a pacienților cu diabet zaharat de tip 2, nu au existat diferențe semnificative în progresia retinopatiei diabetice cu tratamentul cu insulină glargină comparativ cu insulina-izofan.

Legarea de receptorii factorului de creștere 1 asemănător insulinei (IGF-1): afinitatea insulinei glargine pentru receptorul IGF-1 este de aproximativ 5-8 ori mai mare decât cea a insulinei umane (dar de aproximativ 70-80 de ori mai mică decât cea a IGF-1), în același timp, în comparație cu insulina umană, afinitatea pentru receptorul IGF-1 în metaboliții insulinei glargină M1 și M2 este ușor mai mică.

Concentrația terapeutică totală de insulină (insulină glargină și metaboliții săi), determinată la pacienții cu diabet zaharat de tip 1, a fost semnificativ mai mică decât concentrația necesară pentru legarea pe jumătate maximă de receptorii IGF-1 și activarea ulterioară a căii mitogene-proliferative declanșate prin receptorii IGF-1.

Concentrațiile fiziologice ale IGF-1 endogen pot activa calea mitogen-proliferativă, cu toate acestea, concentrațiile terapeutice de insulină determinate în timpul terapiei cu insulină, inclusiv tratamentul cu Lantus® SoloStar®, sunt semnificativ mai mici decât concentrațiile farmacologice necesare activării căii mitogene-proliferative.

Studiul ORIGIN (Reducerea rezultatelor cu intervenția inițială asupra glarginei) a fost un studiu internațional, multicentric, randomizat, cu 12.537 de pacienți cu risc crescut de boli cardiovasculare și afectarea glicemiei la jeun (FGH), toleranței la glucoză (IGT) sau toleranței la glucoză în stadiu incipient. diabet de tip 2. Participanții la studiu au fost randomizați în grupuri (1: 1): grupul de pacienți cărora li s-a administrat insulină glargină (n = 6264), care a fost titrat la o concentrație de glicemie în jeun (FGC) de ≥ 5,3 mmol și grupul de pacienți care au primit tratament standard (n = 6273).

Primul obiectiv final al studiului a fost timpul până la apariția morții cardiovasculare, prima dezvoltare a infarctului miocardic non-fatal sau accident vascular cerebral non-fatal, iar al doilea obiectiv final a fost momentul până la prima apariție a oricăreia dintre complicațiile de mai sus sau înainte de procedura de revascularizare (arterele coronare, carotide sau periferice), sau înainte de spitalizare pentru dezvoltarea insuficienței cardiace. Obiectivele secundare au fost mortalitatea cauzată de toate cauzele și rezultatele microvasculare combinate.

Studiul ORIGIN a arătat că tratamentul cu insulină glargină în comparație cu terapia hipoglicemiantă standard nu a modificat riscul de complicații cardiovasculare sau mortalitate cardiovasculară; nu s-a găsit nicio diferență în scorurile oricărei componente care constituie criteriile finale, mortalitatea din toate cauzele, scor combinat al rezultatului microvascular.

La începutul studiului, valorile medii ale HbAlc erau de 6,4%. Valorile medii ale HbAlc în timpul tratamentului au fost în intervalul de 5,9-6,4% în grupul cu insulină glargină și 6,2-6,6% în grupul de tratament standard pe toată durata observației..

În grupul de pacienți cărora li s-a administrat insulină glargină, incidența hipoglicemiei severe a fost de 1,05 episoade la 100 pacienți-ani de terapie, iar la grupul de pacienți care au primit terapie hipoglicemiantă standard - 0,30 episoade la 100 pacienți-ani de terapie. Incidența hipoglicemiei ușoare a fost de 7,71 episoade la 100 pacienți-ani de terapie la grupul de pacienți cărora li s-a administrat insulină glargină și de 2,44 episoade la 100 pacienți-ani de terapie la grupul de pacienți care au primit terapie hipoglicemiantă standard. Într-un studiu de 6 ani, 42% dintre pacienții din grupul cu insulină glargină nu au avut dovezi de hipoglicemie. Modificarea medie a greutății față de rezultatul la ultima vizită de tratament a fost cu 2,2 kg mai mare în grupul cu insulină glargină decât în ​​grupul de tratament standard.

Farmocinetică

Un studiu comparativ al concentrațiilor serice de insulină glargină și insulină-izofan la persoanele sănătoase și la pacienții cu diabet zaharat, după administrarea subcutanată a medicamentelor, a relevat o absorbție mai lentă și mult mai lungă, precum și absența unui pic de concentrație în insulina glargină în comparație cu insulina-izofan.

Cu o singură injecție subcutanată de Lantus® SoloStar® în timpul zilei, concentrația de echilibru a insulinei glargine în sânge este atinsă după 2-4 zile cu administrare zilnică.

Când s-a administrat intravenos, timpul de înjumătățire plasmatică al insulinei glargine și al insulinei umane a fost comparabil.

Când insulina plargin a fost injectată în abdomen, umăr sau coapsă, nu s-au găsit diferențe semnificative în concentrațiile serice de insulină..

În comparație cu insulina umană cu durata medie de acțiune, insulina glargină se caracterizează printr-o variabilitate mai mică a profilului farmacocinetic, atât la același pacient, cât și la pacienți diferiți..

La om, insulina glargină este parțial clivată în țesutul gras subcutanat de la capătul carboxilic (capătul C) (lanțuri 3 (lanțuri beta) pentru a forma doi metaboliți activi M1 (21A-Gly-insulin) și M2 (21A-Gly-des -30B-Thr-insulină).Metabolitul M1 circulă în principal în plasma sanguină. Expunerea sistemică a metabolitului M1 crește odată cu creșterea dozei de medicament. Compararea datelor farmacocinetice și farmacodinamice a arătat că efectul medicamentului se datorează în principal expunerii sistemice a metabolitului M1. La marea majoritate a pacienților nu a fost posibilă detectarea insulinei glargine și a metabolitului M2 în circulația sistemică. În cazurile în care era încă posibilă detectarea insulinei glargine și a metabolitului M2 în sânge, concentrațiile lor nu depindeau de doza administrată de Lantus® SoloStar®.

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Vârstă și sex: nu sunt disponibile informații despre efectul vârstei și sexului asupra farmacocineticii insulinei glargine.

Cu toate acestea, acești factori nu au cauzat diferențe în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului..

Fumatul: în studiile clinice, analiza subgrupurilor nu a constatat nicio diferență în ceea ce privește siguranța sau eficacitatea insulinei glargine pentru acest grup de pacienți comparativ cu populația generală.

Obezitate: Nu s-a demonstrat nicio diferență în ceea ce privește siguranța și eficacitatea insulinei glargină și a insulinei izofan la pacienții obezi comparativ cu pacienții cu greutate corporală normală.

Parametrii farmacocinetici la copii: la copiii cu diabet zaharat de tip 1 la vârsta de la 2 la 6 ani, concentrația insulinei glargine și a principalilor săi metaboliți M1 și M2 în plasma sanguină înainte de administrarea dozei următoare au fost similare cu cei la adulți, ceea ce indică absența acumulării de insulină glargina și metaboliții săi cu utilizare constantă a insulinei glargină la copii.

Conditii speciale

Este necesar să utilizați numai ace compatibile cu SoloStar (Ace MICROFINE + 31G 0.25x5mm, MICROFINE + 30G Ace 0.3x8mm, MICROFINE + 29G Ace 0.33x12.7mm).

Lantus® SoloStar® nu este medicamentul ales pentru tratamentul cetoacidozei diabetice. În astfel de cazuri, se recomandă insulină intravenoasă cu acțiune scurtă..

Datorită experienței limitate a utilizării Lantus® SoloStar®, nu a fost posibil să se evalueze eficacitatea și siguranța acestuia în tratamentul pacienților cu insuficiență hepatică sau a pacienților cu insuficiență renală moderată sau severă.

La pacienții cu insuficiență renală, necesitatea insulinei poate scădea din cauza unei încetiniri a eliminării acesteia. La pacienții vârstnici, deteriorarea progresivă a funcției rinichilor poate duce la o scădere permanentă a necesităților de insulină.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, necesitatea de insulină poate fi redusă din cauza scăderii capacității de gluconeogeneză și a încetinirii biotransformării insulinei..

În cazul unui control ineficient al nivelului de glucoză din sânge, precum și în cazul în care există tendința de a dezvolta hipo- sau hiperglicemie, înainte de a continua cu corectarea regimului de dozare, trebuie verificată exactitatea regimului de tratament prescris, respectarea instrucțiunilor privind locurile de injectare și corectitudinea tehnicii. injecții subcutanate, luând în considerare toți factorii care afectează acest lucru.

Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și se poate modifica astfel când se schimbă regimul de tratament. Datorită creșterii timpului necesar insulinei cu acțiune îndelungată pentru a pătrunde în organism atunci când utilizați Lantus® SoloStar®, ar trebui să vă așteptați la o probabilitate mai mică de a dezvolta hipoglicemie nocturnă, în timp ce la primele ore ale dimineții, această probabilitate de a dezvolta hipoglicemie este mai mare. Dacă apare hipoglicemia la pacienții cărora li se administrează Lantus® SoloStar®, trebuie luată în considerare posibilitatea de a încetini recuperarea după hipoglicemie datorită acțiunii prelungite a insulinei glargine.

Pacienții la care episoadele de hipoglicemie pot avea o importanță clinică deosebită, cum ar fi pacienții cu stenoză severă a arterelor coronare sau a vaselor cerebrale (risc de apariție a complicațiilor cardiace și cerebrale ale hipoglicemiei), precum și pacienții cu retinopatie proliferativă, mai ales dacă nu primesc tratament fotocoagulant (risc pierderea tranzitorie a vederii după hipoglicemie), trebuie acordată o atenție deosebită intensificării monitorizării glicemiei.

Pacienții trebuie avertizați asupra afecțiunilor în care simptomele hipoglicemiei pot scădea. La pacienții cu anumite grupuri de risc, simptomele hipoglicemiei se pot modifica, pot deveni mai puțin pronunțate sau absente. Acestea includ:

- pacienții care au îmbunătățit semnificativ reglarea glicemiei;

- pacienți la care hipoglicemia se dezvoltă treptat;

- pacienți vârstnici;

- pacienții au trecut de la insulina animală la insulina umană;

- pacienți cu neuropatie;

- pacienți cu antecedente îndelungate de diabet zaharat;

- pacienți cu tulburări psihice;

- pacienți care primesc tratament concomitent cu alte medicamente (vezi „Interacțiunea cu alte medicamente”).

Astfel de situații pot duce la apariția hipoglicemiei severe (cu o posibilă pierdere a cunoștinței) înainte ca pacientul să-și dea seama că dezvoltă hipoglicemie..

Dacă există niveluri normale sau scăzute de hemoglobină glicozilată, este necesar să se țină seama de posibilitatea apariției episoadelor recurente de hipoglicemie nerecunoscute (mai ales noaptea).

Respectarea de către pacient a regimului de dozare și a dietei, administrarea corectă a insulinei și cunoașterea simptomelor care prezic hipoglicemia contribuie la o reducere semnificativă a riscului de hipoglicemie..

Factorii care cresc tendința la hipoglicemie, în prezența cărora este necesară o monitorizare deosebit de atentă și o ajustare a dozei de insulină poate fi necesară:

- schimbarea locului de injectare a insulinei;

- creșterea sensibilității la insulină (de exemplu, atunci când se elimină factorii de stres);

- activitate fizică neobișnuită, crescută sau prelungită;

- boli intercurente, însoțite de vărsături, diaree;

- încălcarea dietei și a dietei;

- masa ratata;

- unele tulburări endocrine necompensate (de exemplu, hipotiroidism, insuficiență a adenohipofizei sau a cortexului suprarenal);

- tratament concomitent cu anumite alte medicamente.

Bolile intercurente necesită un control mai intens al glicemiei. În multe cazuri, este prezentată o analiză a prezenței corpurilor cetonice în urină, iar corecția regimului de dozare a insulinei este de asemenea necesară. Nevoia de insulină crește adesea. Pacienții cu diabet de tip 1 ar trebui să continue să consume în mod regulat cel puțin o cantitate mică de carbohidrați, chiar dacă sunt capabili să consume doar cantități mici de alimente sau nu pot mânca deloc sau dacă au vărsături etc. și nu ar trebui niciodată opriți complet administrarea insulinei.

Instrucțiuni de utilizare și manipulare a stiloului seringii SoloStar® preumplut

Înainte de prima utilizare, stiloul pentru seringă Lantus® SoloStar® trebuie păstrat la temperatura camerei timp de 1-2 ore.

Înainte de utilizare, trebuie să inspectați cartușul din interiorul stiloului seringii. Acesta trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede, incoloră, nu conține particule solide vizibile și seamănă cu apa în consistență..

Stilourile pentru seringă SoloStar® goale nu trebuie reutilizate și trebuie distruse..

Pentru a preveni infecția, stiloul injector (pen) preumplut trebuie utilizat doar de un pacient și nu trebuie să fie transmis altui pacient.

Manipularea stiloului injector SoloStar

Înainte de a utiliza pixul pentru seringă SoloStar®, citiți cu atenție informațiile despre utilizare.

Informații importante privind utilizarea stiloului SoloStar®

Înainte de fiecare utilizare, este necesar să conectați cu atenție noul ac la stiloul seringii și să efectuați un test de siguranță. Folosiți doar ace compatibile cu SoloStar®.

Trebuie luate măsuri de precauție speciale pentru a evita accidentele legate de ace și transmiterea infecției..

Nu utilizați niciodată stiloul pentru seringă SoloStar® dacă este deteriorat sau dacă nu sunteți sigur că va funcționa corect..

Aveți întotdeauna în mână un stilou SoloStar® de rezervă, în cazul în care copia stiloului SoloStar® este pierdut sau deteriorat..

Instrucțiuni de depozitare

Vă rugăm să citiți secțiunea „Condiții de depozitare” referitoare la regulile de depozitare pentru stiloul seringii SoloStar®.

Dacă pixul pentru seringă SoloStar® este depozitat în frigider, scoateți-l de acolo cu 1-2 ore înainte de injecția dorită, astfel încât soluția să revină la temperatura camerei. Administrarea frigorifică de insulină este mai dureroasă.

Stiloul SoloStar® folosit trebuie distrus.

Stiloul injector SoloStar® trebuie protejat de praf și murdărie.

Exteriorul stiloului SoloStar® poate fi curățat ștergând cu o cârpă umedă.

Nu vă scufundați în lichid, nu clătiți sau lubrifiați stiloul SoloStar®, deoarece acest lucru îl poate deteriora.

Seringa stilou SoloStar® dozează cu exactitate insulina și este sigură în utilizare. De asemenea, necesită o manipulare atentă. Evitați situațiile în care pot apărea deteriorări ale pixului de seringă SoloStar®. Dacă bănuiți că copia dvs. a stiloului SoloStar® ar fi putut fi deteriorată, utilizați un stilou nou..

Etapa 1. Controlul insulinei

Eticheta de pe pixul SoloStar® trebuie verificată pentru a se asigura că conține insulina corectă. Pentru Lantus®, seringa este un stilou gri SoloStar® cu buton violet pentru injecție. După îndepărtarea capacului seringii, acestea controlează aspectul insulinei pe care o conține: soluția de insulină trebuie să fie transparentă, incoloră, să nu conțină particule solide vizibile și să semene cu apa în consistență.

Etapa 2. Atașarea acului

Folosiți numai ace compatibile cu stiloul injector SoloStar®.

Pentru fiecare injecție ulterioară se folosește întotdeauna un ac steril nou. După scoaterea capacului, acul trebuie instalat cu atenție pe stiloul seringii.

Etapa 3. Efectuarea testului de siguranță

Înainte de fiecare injecție, trebuie efectuat un test de siguranță pentru a se asigura că stiloul și acul funcționează bine și că bulele de aer sunt îndepărtate.

Măsurați o doză egală cu 2 unități.

Capacele exterioare și interioare ale acului trebuie îndepărtate.

Poziționând stiloul cu acul în sus, atingeți ușor cartușul de insulină cu degetul, astfel încât toate bulele de aer să fie direcționate spre ac.

Apăsați complet butonul de injecție.

Dacă insulina apare la vârful acului, înseamnă că stiloul și acul funcționează corect..

Dacă nu apare insulină la vârful acului, atunci etapa 3 poate fi repetată până când insulina apare la vârful acului..

Etapa 4. Selectarea dozei

Doza poate fi setată cu o precizie de 1 unitate de la o doză minimă de 1 unitate la o doză maximă de 80 de unități. Dacă este necesară o doză de peste 80 de unități, trebuie administrate 2 sau mai multe injecții.

Fereastra de dozare ar trebui să afișeze „0” după finalizarea testului de siguranță. După aceea, se poate seta doza necesară..

Etapa 5. Administrarea dozei

Pacientul ar trebui să fie informat despre tehnica de injectare de către un profesionist din domeniul sănătății.

Acul trebuie introdus sub piele.

Butonul de injecție trebuie apăsat complet. Se ține în această poziție încă 10 secunde până când acul este îndepărtat. Acest lucru asigură administrarea completă a dozei selectate de insulină.

Etapa 6. Scoaterea și aruncarea acului

În toate cazurile, acul trebuie îndepărtat după fiecare injecție și aruncat. Acest lucru previne contaminarea și / sau infecția, aerul care intră în recipientul cu insulină și scurgerile de insulină..

Trebuie luate măsuri speciale de precauție atunci când scoateți și aruncați acul. Respectați măsurile de siguranță recomandate pentru îndepărtarea și eliminarea acelor (de exemplu, tehnica cu capac cu o singură mână) pentru a reduce riscul de accidente legate de ace și pentru a preveni infecția.

După îndepărtarea acului, închideți stiloul seringă SoloStar® cu un capac.

Compoziţie

insulină glargină 100 unități (3.6378 mg)

Excipienți: metacrezol (m-crezol), clorură de zinc, glicerol (85%), hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă d / i.

insulină glargină 3.6378 mg,

care corespunde conținutului de insulină umană de 100 de unități

Excipienți: metacrezol (m-crezol), clorură de zinc, glicerol (85%), hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă d / i.

insulină glargină 3.6378 mg,

care corespunde conținutului de insulină umană de 100 de unități

Excipienți: metacrezol (m-crezol), clorură de zinc, glicerol (85%), hidroxid de sodiu, acid clorhidric, apă d / i.

Indicații

- diabet zaharat care necesită tratament cu insulină la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani.

Contraindicații

- copii sub 6 ani (lipsa datelor clinice privind utilizarea);

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii (posibilitatea de a schimba nevoia de insulină în timpul sarcinii și după naștere).

Metode de aplicare

Efecte secundare

Următoarele reacții adverse (HP) sunt prezentate pe sisteme de organe (conform clasificării Dicționarului medical al activităților de reglementare (MedDRA)) în conformitate cu următoarea gradare a frecvenței apariției lor: foarte des (mai mare sau egal cu 10%); adesea (mai mare sau egal cu 1%;

Supradozaj

Supradozajul cu insulină poate duce la hipoglicemie severă și uneori prelungită, care pune viața în pericol.

Episoadele de hipoglicemie ușoară sunt de obicei controlate prin ingestia de carbohidrați digerabili rapid. Poate fi necesar să schimbați regimul de dozare al medicamentului, dieta sau activitatea fizică.

Episoadele de hipoglicemie mai severă, manifestate prin comă, convulsii sau tulburări neurologice, necesită administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon, precum și administrarea intravenoasă a soluției concentrate de dextroză (glucoză). Este posibil să fie necesară administrarea pe termen lung de carbohidrați și supravegherea specialistului, deoarece, după o îmbunătățire clinică vizibilă, este posibilă recăderea hipoglicemiei.

Sinonime

pentru utilizare cu stilouri cu seringă OptiPen

Livrarea comenzii la Moscova

Când comandați pe Apteka.RU, puteți alege să fiți livrat la o farmacie convenabilă pentru dvs. în apropierea casei sau în drum spre serviciu.

Toate punctele de livrare din Novosibirsk - farmacii

Lantus SoloStar soluție 100U / ml 3ml Nr. 5

Lantus SoloStar

Mesajul tau a fost trimis!
Răspunsul vă va veni la e-mailul pe care l-ați indicat la trimitere.

Împarte cu:

Cumpărați în farmaciile online din Moscova

Această ofertă nu constituie o ofertă publică. Înainte de a vizita o farmacie, puteți verifica întotdeauna informații mai detaliate și actualizate cu privire la disponibilitatea și costul mărfurilor apelând la farmacie.

Instrucțiuni Lantus SoloStar

Analogi Lantus SoloStar conform INN (Insulin glargine)

Atenţie! Există contraindicații, este necesar să citiți instrucțiunile sau să consultați un medic.

Informații pentru adulți, despre medicamente eliberate pe bază de rețetă pentru profesioniștii din domeniul sănătății.

Lantus SoloStar la Moscova

Instrucțiuni pentru Lantus SoloStar

Compoziţie

Soluție pentru administrare subcutanată1 ml
substanta activa:
insulină glargină100 UI (3,6378 mg)
excipienți: metacrezol (m-crezol) - 2,7 mg; clorură de zinc - 0,0626 mg (corespunde la 30 μg de zinc); glicerol (85%) - 20 mg; hidroxid de sodiu - până la pH 4; acid clorhidric - până la pH 4; apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml

Descriere

Lichid limpede, incolor sau aproape incolor.

Farmacodinamica

Insulina glargină este un analog de insulină uman obținut prin recombinarea bacteriilor ADN din specia Escherichia coli (tulpini K12).

Insulina glargină a fost dezvoltată ca un analog de insulină umană cu o solubilitate redusă într-un mediu neutru. Ca parte a Lantus ® SoloStar ®, este complet solubil, care este asigurat de reacția acidă a soluției injectabile (pH 4). După injectarea în grăsimea subcutanată, reacția acidă a soluției este neutralizată, ceea ce duce la formarea microprecipitatelor, din care sunt eliberate constant cantități mici de insulină glargină, oferind un profil previzibil, neted (fără vârfuri) al curbei concentrație-timp, precum și acțiunea prelungită a medicamentului.

Insulina glargină este metabolizată în doi metaboliți activi M1 și M2 (vezi „Farmacocinetică”).

Conexiunea cu receptorii insulinei: cinetica legării receptorilor specifici insulinei în insulina glargină și metaboliții săi - M1 și M2 - este foarte apropiată de cea a insulinei umane și, prin urmare, insulina glargină este capabilă să efectueze un efect biologic similar cu cel al insulinei endogene.

Cea mai importantă acțiune a insulinei și a analogilor săi, incl. și insulina glargină, este reglarea metabolismului glucozei. Insulina și analogii săi reduc concentrația de glucoză din sânge prin stimularea absorbției glucozei de către țesuturile periferice (în special mușchiul scheletic și țesutul adipos) și inhibarea formării glucozei în ficat.

Insulina suprimă lipoliza în adipocite și inhibă proteoliza, crescând simultan sinteza proteinelor.

Acțiunea prelungită a insulinei glargine este direct legată de rata redusă de absorbție a acesteia, care permite utilizarea medicamentului o dată pe zi. După administrarea subcutanată, debutul acțiunii sale are loc în medie după 1 oră. Durata medie a acțiunii este de 24 de ore, maximul este de 29 de ore. Durata acțiunii insulinei și a analogilor săi, cum ar fi insulina glargină, poate diferi semnificativ de la persoană la persoană sau de la una și aceeași aceeasi persoana.

S-a arătat eficacitatea utilizării medicamentului Lantus ® SoloStar ® la copii cu vârsta peste 2 ani cu diabet zaharat de tip 1. Mai mult, la copiii din grupa de vârstă 2-6 ani, incidența hipoglicemiei cu manifestări clinice la utilizarea insulinei glargine a fost mai mică atât în ​​timpul zilei, cât și iar noaptea comparativ cu utilizarea insulinei-izofan (respectiv, în medie 25,5 episoade versus 33 de episoade la un pacient pe parcursul unui an). În cursul unei monitorizări de cinci ani a pacienților cu diabet zaharat de tip 2, nu au existat diferențe semnificative în progresia retinopatiei diabetice cu tratamentul cu insulină glargină comparativ cu insulina cu izofan..

Legarea de receptorii factorului de creștere 1 asemănător insulinei (IGF-1): afinitatea insulinei glargine pentru receptorul IGF-1 este de aproximativ 5-8 ori mai mare decât cea a insulinei umane (dar de aproximativ 70-80 ori mai mică decât cea a IGF-1), în același timp, în comparație cu insulina umană, afinitatea pentru receptorul IGF-1 în metaboliții insulinei glargină M1 și M2 este ușor mai mică.

Concentrația terapeutică totală a insulinei (insulină glargină și metaboliții săi), determinată la pacienții cu diabet zaharat de tip 1, a fost semnificativ mai mică decât concentrația necesară pentru legarea pe jumătate maximă de receptorii IGF-1 și activarea ulterioară a căii mitogene-proliferative declanșate prin receptorii IGF-1. Concentrațiile fiziologice ale IGF-1 endogen pot activa calea mitogen-proliferativă; cu toate acestea, concentrațiile terapeutice de insulină determinate în timpul terapiei cu insulină, inclusiv tratamentul cu Lantus® SoloStar®, sunt semnificativ mai mici decât concentrațiile farmacologice necesare activării căii mitogene-proliferative.

Studiul ORIGIN (Reducerea rezultatelor cu intervenția inițială a glarginei) a fost un studiu internațional, multicentric, randomizat, la 12.537 de pacienți cu risc crescut de boli cardiovasculare și afectare a glicemiei la jeun (IFG), toleranță afectată la glucoză (IGT) sau diabet zaharat de tip stadiu incipient 2. Participanții la studiu au fost randomizați în grupuri (1: 1): un grup de pacienți cărora li s-a administrat insulină glargină (n = 6264), care a fost titrat pentru a atinge concentrația de glicemie în jeun (FGC)

Farmacocinetica

Un studiu comparativ al concentrațiilor de insulină glargină și insulină-izofan în plasma sanguină la persoanele sănătoase și la pacienții cu diabet zaharat după administrarea medicamentelor SC a relevat o absorbție mai lentă și mult mai lungă, precum și absența unei concentrații maxime în insulina glargină în comparație cu insulina-izofan. Cu o singură administrare SC a medicamentului Lantus ® SoloStar ® Css insulina glargină în sânge este atinsă după 2-4 zile cu administrare zilnică.

Cu introducerea i.v. T1/2 insulina glargină și insulina umană au fost comparabile. Când insulina glargină a fost injectată în abdomen, umăr sau coapsă, nu s-au găsit diferențe semnificative în concentrațiile serice de insulină. Comparativ cu insulina umană cu acțiune intermediară, insulina glargină se caracterizează printr-o variabilitate mai mică a profilului farmacocinetic, atât la același pacient, cât și la pacienți diferiți. La om, insulina glargină este parțial clivată în țesutul gras subcutanat de la capătul carboxilic (capătul C) al lanțului β (lanțul beta) pentru a forma doi metaboliți activi M1 (21 A G1y-insulină) și M2 (21 A G1y-des- 30 B -Thr-insulină). Metabolitul M1 circulă predominant în plasma sanguină. Expunerea sistemică a metabolitului M1 crește odată cu creșterea dozei de medicament.

Compararea datelor farmacocinetice și farmacodinamice a arătat că efectul medicamentului se datorează în principal expunerii sistemice a metabolitului M1. În marea majoritate a pacienților, insulina glargină și metabolitul M2 nu au putut fi detectate în circulația sistemică. În cazurile în care era încă posibilă detectarea insulinei glargine și a metabolitului M2 în sânge, concentrațiile acestora nu depindeau de doza administrată de Lantus ® SoloStar ®.

Grupuri speciale de pacienți

Vârstă și sex. Nu există informații despre efectul vârstei și al genului asupra farmacocineticii insulinei glargine. Cu toate acestea, acești factori nu au cauzat diferențe în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului..

Fumat. În studiile clinice, analizele subgrupurilor nu au găsit nicio diferență în ceea ce privește siguranța și eficacitatea insulinei glargine pentru acest grup de pacienți comparativ cu populația generală..

Obezitatea. Pacienții obezi nu au prezentat diferențe în ceea ce privește siguranța și eficacitatea insulinei glargină și a insulinei-izofan în comparație cu pacienții cu greutate corporală normală..

Copii. La copiii cu diabet zaharat de tip 1 cu vârste cuprinse între 2 și 6 ani, concentrațiile plasmatice ale insulinei glargine și ale principalilor săi metaboliți M1 și M2 înainte de administrarea dozei următoare erau similare cu cele la adulți, ceea ce indică absența acumulării insulinei glargine și a metaboliților săi în timpul utilizarea constantă a insulinei glargine la copii.

Cumpărați Lantus SoloStar la Moscova ieftin: preț, instrucțiuni, recenzii

  • Farmacia "VitFarma"
  • Instrucțiuni
  • Recenzii

Pentru a cumpăra insulina Lantus SoloStar din Moscova este destul de accesibil pentru toată lumea. De ce? Deoarece farmacia noastră online VitFarma funcționează în capitală. Aici veți găsi:

  • prețuri accesibile (uneori cu ridicata);
  • medicamente de calitate;
  • serviciu rapid;
  • acces la informațiile necesare despre droguri.

Lantus SoloStar: preț la Moscova

Cât costă Lantus SoloStar? În farmacia noastră, este foarte ușor să aflați prețul, accesați site-ul din fișa produsului. Dacă nu aveți prea multă încredere în aceste informații, puteți contacta farmaciștii noștri prin telefon sau prin chat, aceștia vă vor răspunde cu plăcere la toate întrebările..

Costul nostru pentru Lantus SoloStar este foarte mic, deoarece cooperăm direct cu cele mai bune companii farmaceutice din Rusia și din lume. Așadar, nu ezitați să plasați comanda dvs. și să beneficiați de economii.

Lantus SoloStar: despre droguri

În farmacia noastră online puteți găsi o instrucțiune completă pentru acest medicament. Pe scurt, vom spune că Lantus SoloStar este utilizat în tratamentul diabetului, totuși, înainte de a utiliza medicamentul, consultați-vă medicul pentru sfaturi detaliate..

De unde să cumpărați Lantus SoloStar în Moscova ieftin

Nu este dificil să cumpărați Lantus SoloStar la farmacie dacă ne contactați. VitPharma oferă servicii rapide și prietenoase, prețuri rezonabile, medicamente bune, așa că nu ezitați să faceți o comandă. Farmaciilor noastre le poate răspunde la toate întrebările, le puteți contacta telefonic sau pe site-ul web din chat.

efect farmacologic

Insulina glargină este un analog al insulinei umane, obținut prin recombinarea ADN-ului de la bacterii din specia Escherichia coli (tulpini K12) și caracterizat prin solubilitate redusă într-un mediu neutru.

Insulina glargină este complet solubilă în preparatul Lantus® SoloStar®, care este asigurat de reacția acidă a soluției injectabile (pH 4). După injectarea în grăsimea subcutanată, reacția acidă a soluției este neutralizată, ceea ce duce la formarea microprecipitatelor, din care se eliberează constant cantități mici de insulină glargină, oferind un profil neted (fără vârfuri) al curbei concentrație-timp, precum și o acțiune prelungită a medicamentului.

Insulina glargină este metabolizată în doi metaboliți activi M1 și M2.

Legarea de receptorii de insulină: cinetica legării la receptorii specifici de insulină din insulina glargină și metaboliții săi M1 și M2 sunt foarte asemănători cu cei din insulina umană și, prin urmare, insulina glargină este capabilă să exercite un efect biologic similar cu cel al insulinei endogene.

Cea mai importantă acțiune a insulinei și a analogilor săi, incl. și insulina glargină, este reglarea metabolismului glucozei. Insulina și analogii săi reduc concentrația de glucoză din sânge prin stimularea absorbției glucozei de către țesuturile periferice (în special mușchiul scheletic și țesutul adipos) și inhibarea formării glucozei în ficat. Insulina suprimă lipoliza în adipocite și inhibă proteoliza, crescând simultan sinteza proteinelor.

Acțiunea prelungită a insulinei glargină este direct legată de rata redusă de absorbție a acesteia, care permite utilizarea medicamentului o dată pe zi. După administrarea subcutanată, debutul acțiunii sale are loc, în medie, după 1 oră. Durata medie a acțiunii este de 24 de ore, maximă este de 29 de ore. Durata acțiunii insulinei și a analogilor săi, cum ar fi insulina glargină, poate varia semnificativ la diferiți pacienți sau la unul același pacient.

S-a demonstrat eficacitatea utilizării medicamentului Lantus® SoloStar® la copii cu vârsta peste 2 ani cu diabet zaharat de tip 1. La copiii din grupa de vârstă 2-6 ani, incidența hipoglicemiei cu manifestări clinice cu utilizarea insulinei glargine a fost numeric mai mică atât în ​​timpul zilei, cât și noaptea, comparativ cu utilizarea insulinei-izofan (respectiv, în medie 25,5 episoade față de 33 de episoade în un pacient în decurs de un an).

În cursul unei monitorizări de cinci ani a pacienților cu diabet zaharat de tip 2, nu au existat diferențe semnificative în progresia retinopatiei diabetice cu tratamentul cu insulină glargină comparativ cu insulina-izofan..

Legarea de receptorii factorului de creștere 1 asemănător insulinei (IGF-1): afinitatea insulinei glargine pentru receptorul IGF-1 este de aproximativ 5-8 ori mai mare decât cea a insulinei umane (dar de aproximativ 70-80 de ori mai mică decât cea a IGF-1), în același timp, în comparație cu insulina umană, afinitatea pentru receptorul IGF-1 în metaboliții insulinei glargină M1 și M2 este ușor mai mică.

Concentrația terapeutică totală a insulinei (insulină glargină și metaboliții săi), determinată la pacienții cu diabet zaharat de tip 1, a fost semnificativ mai mică decât concentrația necesară pentru legarea pe jumătate maximă de receptorii IGF-1 și activarea ulterioară a căii mitogen-proliferative declanșate prin receptorii IGF-1. Concentrațiile fiziologice ale IGF-1 endogen pot activa calea proliferativă mitogenă; cu toate acestea, concentrațiile terapeutice de insulină determinate în timpul terapiei cu insulină, inclusiv tratamentul cu Lantus® SoloStar®, sunt semnificativ mai mici decât concentrațiile farmacologice necesare pentru a activa calea mitogen-proliferativă.

Studiul ORIGIN (Reducerea rezultatelor cu inițiativa inițială de glargină) a fost un studiu internațional, multicentric, randomizat, cu 12.537 de pacienți cu risc crescut de boli cardiovasculare și afectare a glicemiei la jeun (FGN), toleranță la glucoză (IGT) sau stadiu incipient diabet zaharat de tip 2. Participanții la studiu au fost randomizați în grupuri (1: 1): un grup de pacienți cărora li s-a administrat insulină glargină (n = 6264), care a fost titrat la o concentrație de glucoză din sânge (FGC) de post ≤ 5,3 mmol și un grup de pacienți care au primit tratament standard (n = 6273 ).

Primul obiectiv final al studiului a fost momentul până la apariția morții cardiovasculare, prima dezvoltare a infarctului miocardic non-fatal sau accident vascular cerebral non-fatal, iar al doilea obiectiv final a fost momentul până la prima apariție a oricăreia dintre complicațiile de mai sus sau înainte de procedura de revascularizare (arterele coronare, carotide sau periferice), sau înainte de spitalizare pentru dezvoltarea insuficienței cardiace.

Obiectivele secundare au fost mortalitatea cauzată de toate cauzele și rezultatele microvasculare combinate.

Studiul ORIGIN a arătat că tratamentul cu insulină glargină în comparație cu terapia hipoglicemiantă standard nu a modificat riscul de complicații cardiovasculare sau mortalitate cardiovasculară; nu s-a găsit nicio diferență în scorurile oricărei componente care constituie criteriile finale, mortalitatea din toate cauzele, scor combinat al rezultatului microvascular.

La începutul studiului, valorile medii ale HbA1c erau de 6,4%. Valorile medii ale HbA1c în timpul tratamentului au variat între 5,9-6,4% în grupul cu insulină glargină și 6,2-6,6% în grupul de tratament standard pe toată durata observației..

În grupul de pacienți cărora li s-a administrat insulină glargină, incidența hipoglicemiei severe a fost de 1,05 episoade la 100 pacienți-ani de terapie, iar la grupul de pacienți care au primit terapie hipoglicemiantă standard, 0,3 episoade la 100 pacienți-ani de terapie. Incidența hipoglicemiei ușoare a fost de 7,71 episoade la 100 pacienți-ani de terapie la grupul de pacienți care au primit insulină glargină și de 2,44 episoade la 100 pacienți-ani de terapie la grupul de pacienți care au primit terapie hipoglicemiantă standard. Într-un studiu de 6 ani, 42% dintre pacienții din grupul cu insulină glargină nu au prezentat hipoglicemie..

Modificarea medie a greutății corporale față de rezultatul la ultima vizită de tratament a fost cu 2,2 kg mai mare în grupul cu insulină glargină decât în ​​grupul de tratament standard.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

Un studiu comparativ al concentrațiilor serice de insulină glargină și insulină-izofan la persoanele sănătoase și la pacienții cu diabet zaharat, după administrarea subcutanată a medicamentelor, a relevat o absorbție mai lentă și mult mai lungă, precum și absența unei concentrații maxime în insulina glargină în comparație cu insulina-izofan.

Cu o singură administrare SC de insulină glargină Lantus® SoloStar® Css în sânge în decurs de 2-4 zile în timpul zilei, cu administrare zilnică.

Când insulina glargină a fost injectată în abdomen, umăr sau coapsă, nu s-au găsit diferențe semnificative în concentrațiile serice de insulină.

În comparație cu insulina umană cu durata medie de acțiune, insulina glargină se caracterizează printr-o variabilitate mai mică a profilului farmacocinetic, atât la același pacient, cât și la pacienți diferiți..

Metabolism și excreție

La om, insulina glargină este parțial clivată în țesutul gras subcutanat de la capătul carboxilic (capătul C) (lanțul β / lanțul beta / cu formarea a doi metaboliți activi: M1 (21A-Gly-insulin) și M2 (21A-Gly- des-30B-Thr-insulină).Metabolitul M1 circulă în principal în plasma sanguină. Expunerea sistemică a metabolitului M1 crește odată cu creșterea dozei de medicament. Compararea datelor farmacocinetice și farmacodinamice a arătat că acțiunea medicamentului se datorează în principal expunerii sistemice a metabolitului M1. pacienții nu au reușit să detecteze insulina glargină și metabolitul M2 în circulația sistemică. În cazurile în care insulina glargină și metabolitul M2 ar putea fi încă detectate în sânge, concentrațiile lor nu au depins de doza administrată de Lantus® SoloStar®.

Cu administrarea IV, T1 / 2 de insulină glargină și insulină umană au fost comparabile.

Farmacocinetica în grupuri speciale de pacienți

Vârstă și sex: Nu există informații despre efectul vârstei și sexului asupra farmacocineticii insulinei glargine. Cu toate acestea, acești factori nu au cauzat diferențe în ceea ce privește siguranța și eficacitatea medicamentului..

Fumatul: în studiile clinice, analiza subgrupurilor nu a constatat nicio diferență în ceea ce privește siguranța sau eficacitatea insulinei glargine pentru acest grup de pacienți comparativ cu populația generală.

Obezitate: Nu s-a demonstrat nicio diferență în ceea ce privește siguranța și eficacitatea insulinei glargină și a insulinei izofan la pacienții obezi comparativ cu pacienții cu greutate corporală normală.

Parametrii farmacocinetici la copii: la copiii cu diabet zaharat de tip 1 la vârsta de la 2 la 6 ani, concentrația insulinei glargine și a principalilor săi metaboliți M1 și M2 în plasma sanguină înainte de administrarea dozei următoare au fost similare cu cei la adulți, ceea ce indică absența acumulării de insulină glargina și metaboliții săi cu utilizare constantă a insulinei glargină la copii.

Indicații

diabet zaharat care necesită tratament cu insulină la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 2 ani. Schema de dozare Lantus® SoloStar® trebuie administrată subcutanat o dată pe zi, la orice moment al zilei, dar în fiecare zi la aceeași oră.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, Lantus® SoloStar® poate fi utilizat atât ca monoterapie, cât și în combinație cu alte medicamente hipoglicemiante..

Valorile țintă pentru concentrația de glucoză din sânge, precum și doza și momentul administrării sau administrării medicamentelor hipoglicemice trebuie determinate și ajustate individual..

De asemenea, poate fi necesară ajustarea dozei, de exemplu, atunci când se modifică greutatea corporală a pacientului, stilul de viață, timpul de administrare a insulinei sau în alte condiții care pot crește predispoziția la dezvoltarea hipo- sau hiperglicemiei. Orice modificare a dozei de insulină trebuie făcută cu precauție și sub supraveghere medicală..

Lantus® SoloStar® nu este insulina aleasă pentru tratamentul cetoacidozei diabetice. În acest caz, trebuie preferată administrarea intravenoasă de insulină cu acțiune scurtă. Pentru regimurile care includ injecții de insulină bazală și prandială, 40-60% din doza zilnică de insulină se administrează de obicei sub formă de insulină glargină pentru a satisface cerința de insulină bazală..

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care iau medicamente hipoglicemiante pentru administrare orală, terapia combinată începe cu o doză de insulină glargină 10 U 1 timp / zi și ulterior regimul de tratament este ajustat individual.

Monitorizarea concentrației de glucoză din sânge este recomandată la toți pacienții cu diabet zaharat.

Trecerea de la tratamentul cu alte medicamente hipoglicemiante la Lantus® SoloStar®

Atunci când se transferă un pacient dintr-un regim de tratament cu insulină cu acțiune medie sau cu acțiune lungă într-un regim de tratament cu Lantus® SoloStar®, poate fi necesară ajustarea cantității (dozelor) și a timpului de administrare a insulinei cu acțiune scurtă sau a analogului acesteia în timpul zilei sau modificarea dozelor de medicamente hipoglicemiante orale.

Pentru a reduce riscul de hipoglicemie la transferul pacienților de la o doză unică de Tudzheo (insulină glargină 300 U / ml) pe zi la o doză unică de Lantus® SoloStar® pe zi, se recomandă o doză inițială de Lantus® SoloStar®, care este 80% din doză. Întrerupt Tujeo.

Când transferați pacienții dintr-o singură injecție de insulină-izofan în timpul zilei într-o singură injecție de Lantus® SoloStar® în timpul zilei, dozele inițiale de insulină nu se modifică de obicei (de exemplu, cantitatea de unități Lantus® SoloStar® pe zi este egală cu cantitatea de ME de insulină-izofan pe zi).

Când se transferă pacienții de la o administrare dublă de insulină-izofan în timpul zilei la o singură administrare de Lantus® SoloStar® înainte de culcare, pentru a reduce riscul de hipoglicemie noaptea și dimineața devreme, doza inițială zilnică de insulină glargină este de obicei redusă cu 20% (comparativ cu doză zilnică de insulină-izofan), iar apoi este ajustată în funcție de răspunsul pacientului.

La trecerea de la insulina umană la Lantus® SoloStar® și în primele săptămâni după aceasta, se recomandă o monitorizare metabolică atentă (controlul concentrației glicemiei) sub supraveghere medicală, cu corectarea, dacă este necesar, a regimului de dozare a insulinei. Ca și în cazul altor analogi ai insulinei umane, acest lucru este valabil mai ales pentru pacienții care, datorită anticorpilor lor împotriva insulinei umane, necesită doze mari de insulină umană. La acești pacienți, cu utilizarea insulinei glargină, poate exista o îmbunătățire semnificativă a răspunsului la administrarea insulinei..

Cu un control metabolic îmbunătățit și creșterea rezultată a sensibilității țesuturilor la insulină, poate fi necesară ajustarea regimului de dozare a insulinei..

Amestecarea și diluarea

Medicamentul Lantus® SoloStar® nu poate fi amestecat cu alte insuline. Amestecarea poate modifica raportul timp / efect al preparatului Lantus® SoloStar®, precum și poate duce la precipitații..

Grupuri speciale de pacienți

Lantus® SoloStar® poate fi utilizat la copii cu vârsta peste 2 ani. Utilizarea la copii sub 2 ani nu a fost studiată.

La pacienții vârstnici cu diabet zaharat, se recomandă utilizarea dozelor inițiale moderate, creșterea lentă a acestora și utilizarea dozelor moderate de întreținere. Pacienții vârstnici pot avea dificultăți în recunoașterea dezvoltării hipoglicemiei..

Mod de aplicare

Lantus® SoloStar® se administrează ca injecție subcutanată. Lantus® SoloStar® nu este destinat administrării intravenoase.

Durata lungă de acțiune a insulinei glargine este observată numai atunci când este injectată în grăsimea subcutanată. Administrarea IV a dozei subcutanate uzuale poate provoca hipoglicemie severă.

Lantus® SoloStar® trebuie injectat în grăsimea subcutanată a abdomenului, umerilor sau coapselor. Locurile de injectare trebuie alternate cu fiecare nouă injecție în zonele recomandate pentru administrarea subcutanată a medicamentului.

Ca și în cazul altor tipuri de insulină, gradul de absorbție și, prin urmare, debutul și durata acțiunii sale, se pot modifica sub influența activității fizice și a altor modificări ale stării pacientului..

Lantus® SoloStar® este o soluție clară, nu o suspensie. Prin urmare, nu este necesară resuspendarea înainte de utilizare..

Dacă stiloul pentru seringă Lantus® SoloStar® funcționează defectuos, insulina glargină poate fi îndepărtată din cartuș în seringă (potrivită pentru insulină 100 UI / ml) și se poate face injecția necesară. În acest caz, seringa nu trebuie să conțină reziduuri ale altor medicamente..

Reguli pentru utilizarea și manipularea stiloului injector pentru seringă SoloStar® preumplut

Înainte de prima utilizare, stiloul pentru seringă trebuie ținut la temperatura camerei timp de 1-2 ore.

Înainte de utilizare, trebuie să inspectați cartușul din interiorul stiloului seringii. Acesta trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede, incoloră, nu conține particule solide vizibile și seamănă cu apa în consistență..

Stilourile pentru seringă SoloStar® goale nu trebuie reutilizate și trebuie distruse..

Pentru a preveni infecția, stiloul injector (pen) preumplut trebuie utilizat doar de un pacient și nu trebuie să fie transmis altui pacient.

Înainte de a utiliza pixul pentru seringă SoloStar®, trebuie să citiți cu atenție informațiile despre utilizare.

Înainte de fiecare utilizare, este necesar să conectați cu atenție noul ac la stiloul seringii și să efectuați un test de siguranță. Folosiți doar ace compatibile cu SoloStar®.

Trebuie luate măsuri de precauție speciale pentru a evita accidentele legate de ace și transmiterea infecției..

În niciun caz nu trebuie utilizat pixul pentru seringă SoloStar® dacă este deteriorat sau dacă nu sunteți sigur că va funcționa corect..

Ar trebui să aveți întotdeauna un stilou SoloStar® de rezervă în cazul în care pierdeți sau deteriorați stiloul existent SoloStar®..

Dacă pixul pentru seringă SoloStar® este depozitat în frigider, acesta trebuie îndepărtat cu 1-2 ore înainte de injecția dorită, astfel încât soluția să atingă temperatura camerei. Administrarea frigorifică de insulină este mai dureroasă.

Stiloul SoloStar® folosit trebuie distrus.

Stiloul injector SoloStar® trebuie protejat de praf și murdărie. Exteriorul stiloului SoloStar® poate fi curățat ștergând cu o cârpă umedă. Nu vă scufundați în lichid, nu clătiți și lubrifiați pixul pentru seringă SoloStar®, deoarece acest lucru îl poate deteriora.

Seringa stilou SoloStar® dozează cu exactitate insulina și este sigură în utilizare. De asemenea, necesită o manipulare atentă. Evitați situațiile în care pot apărea deteriorări ale pixului de seringă SoloStar®. Dacă suspectați deteriorarea stiloului dvs. existent SoloStar®, ar trebui să utilizați un stilou nou.

Etapa 1. Controlul insulinei

Eticheta de pe pixul SoloStar® trebuie verificată pentru a se asigura că conține insulina corectă. Pentru Lantus®, stiloul pentru seringă SoloStar® este gri, cu un buton violet pentru injecție. După îndepărtarea capacului seringii, acestea controlează aspectul insulinei pe care o conține: soluția de insulină trebuie să fie transparentă, incoloră, să nu conțină particule solide vizibile și să semene cu apa în consistență.

Etapa 2. Atașarea acului

Este necesar să utilizați numai ace compatibile cu stiloul injector SoloStar®. Pentru fiecare injecție ulterioară se folosește întotdeauna un ac steril nou. După scoaterea capacului, acul trebuie instalat cu atenție pe stiloul seringii.

Etapa 3. Efectuarea testului de siguranță

Înainte de fiecare injecție, trebuie efectuat un test de siguranță pentru a se asigura că stiloul și acul funcționează bine și că bulele de aer sunt îndepărtate.

Măsurați o doză egală cu 2 unități.

Capacele exterioare și interioare ale acului trebuie îndepărtate.

Poziționând stiloul cu acul în sus, atingeți ușor cartușul de insulină cu degetul, astfel încât toate bulele de aer să fie direcționate spre ac.

Apăsați complet butonul de injecție.

Dacă insulina apare la vârful acului, înseamnă că stiloul și acul funcționează corect..

Dacă nu apare insulină la vârful acului, atunci etapa 3 poate fi repetată până când insulina apare la vârful acului..

Etapa 4. Selectarea dozei

Doza poate fi setată cu o precizie de 1 unitate de la doza minimă (1 unitate) la doza maximă (80 de unități). Dacă este necesară o doză de peste 80 de unități, trebuie administrate 2 sau mai multe injecții.

Fereastra de dozare trebuie să afișeze „0” după finalizarea testului de siguranță. După aceea, se poate seta doza necesară..

Etapa 5. Administrarea dozei

Pacientul ar trebui să fie informat despre tehnica de injectare de către un profesionist din domeniul sănătății.

Acul trebuie introdus sub piele.

Butonul de injecție trebuie apăsat complet. Se ține în această poziție încă 10 secunde până când acul este îndepărtat. Acest lucru asigură faptul că doza selectată de insulină este administrată complet.

Etapa 6. Scoaterea și aruncarea acului

În toate cazurile, acul trebuie îndepărtat după fiecare injecție și aruncat. Acest lucru previne contaminarea și / sau infecția, aerul care intră în recipientul cu insulină și scurgerile de insulină..

Trebuie luate măsuri speciale de precauție atunci când scoateți și aruncați acul. Măsurile de siguranță recomandate pentru îndepărtarea și eliminarea acelor (de exemplu, tehnica capacului cu o singură mână) trebuie respectate pentru a reduce riscul de accidente legate de ace și pentru a preveni infecția.

După îndepărtarea acului, închideți stiloul seringă SoloStar® cu un capac.

Efect secundar

Următoarele reacții adverse sunt prezentate pe sistem de organe (în conformitate cu clasificarea MedDRA) în conformitate cu următoarea gradare a frecvenței apariției lor: foarte des (≥10%); adesea (≥1%;

Top